遼中縣古典主義音樂學(xué)習(xí)組

空氣、食品接觸面微生物的檢驗方法、檢驗標準匯總!

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檢測生產(chǎn)車間空氣、操作人員手部、與食品有直接接觸面的機械設(shè)備的微生物指標,生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境當中病原微生物的監(jiān)控,達到規(guī)定標準,以控制食品成品的質(zhì)量。


參 照 標 準


、《HACCP原理與實施》、 18201.1-2013、出入境檢驗檢疫局二000四年《出入食品微生物檢驗培訓(xùn)教材》中《出入食品生產(chǎn)廠衛(wèi)生細菌檢驗方法》、日本東京冷凍食品檢驗方法。


采樣與檢測方法


3.1空氣的采樣與測試方法:

3.1.1樣品采集:

(1)取樣頻率:

a)車間轉(zhuǎn)換不同衛(wèi)生要求的產(chǎn)品時,在加工前進行采樣,以便了解車間衛(wèi)生清掃消毒情況。

b)全廠統(tǒng)一放長假后,車間生產(chǎn)前,進行采樣。

c)產(chǎn)品檢驗結(jié)果超內(nèi)控標準時,應(yīng)及時對車間進行采樣,如有檢驗不合格點,整改后再進行采樣檢驗。

d)實驗性新產(chǎn)品,按客戶規(guī)定頻率采樣檢驗。

e)正常生產(chǎn)狀態(tài)的采樣,每周一次。

(2)采樣方法

在動態(tài)下進行,室內(nèi)面積不超過30m2,在對角線上設(shè)里、中、外三點,里、外點位置距墻1m;室內(nèi)面積超過30m2,設(shè)東、西、南、北、中五點,周圍4點距墻1m。采樣時,將含平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基的平板(直徑9cm)置采樣點(約桌面高度),并避開空調(diào)、門窗等空氣流通處,打開平皿蓋,使平板在空氣中暴露5 min。采樣后必須盡快對樣品進行相應(yīng)指標的檢測,送檢時間不得超過4h,若樣品保存于0~4℃條件時,送檢時間不得超過24h。

3.1.2菌落培養(yǎng):

(1)在采樣前將準備好的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基平板置37℃±1℃ 培養(yǎng)24 h,取出檢查有無污染,將污染培養(yǎng)基剔除。

(2)將已采集樣品的培養(yǎng)基在4h內(nèi)送實驗室,細菌總數(shù)于37℃±1℃培養(yǎng)48h觀察結(jié)果,計數(shù)平板上細菌菌落數(shù)。

(3)菌落計算:

a) 記錄平均菌落數(shù),用“個/皿”來報告結(jié)果。用肉眼直接計數(shù),標記或在菌落計數(shù)器上點計,然后用5~10倍放大鏡檢查,不可遺漏。

b) 若培養(yǎng)皿上有2個或2個以上的菌落重疊,可分辨時仍以2個或2個以上菌落計數(shù)。

3.2工作臺(機械器具)表面與工人手表面采樣與測試方法:

3.2.1樣品采集:

(1)取樣頻率:

a)車間轉(zhuǎn)換不同衛(wèi)生要求的產(chǎn)品時,在加工前進行擦拭檢驗,以便了解車間衛(wèi)生清掃消毒情況。

b)全廠統(tǒng)一放長假后,車間生產(chǎn)前,進行全面擦拭檢驗。

c)產(chǎn)品檢驗結(jié)果超內(nèi)控標準時,應(yīng)及時對車間可疑處進行擦拭,如有檢驗不合格點,整改后再進行擦拭檢驗。

d)實驗新產(chǎn)品,按客戶規(guī)定擦拭頻率擦拭檢驗。

e)對工作表面消毒產(chǎn)生懷疑時,進行擦拭檢驗。

f)正常生產(chǎn)狀態(tài)的擦拭,每周一次。

(2) 采樣方法:

?a) 工作臺(機械器具):用浸有滅菌生理鹽水的棉簽在被檢物體表面(取與食品直接接觸或有一定影響的表面)取25cm2 的面積,在其內(nèi)涂抹10次,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入含10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。

b) 工人手:被檢人五指并攏,用浸濕生理鹽水的棉簽在右手指曲面,從指尖到指端來回涂擦10次,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入含10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。

(3)采樣注意事項:

擦拭時棉簽要隨時轉(zhuǎn)動,保證擦拭的準確性。對每個擦拭點應(yīng)詳細記錄所在分場的具體位置、擦拭時間及所擦拭環(huán)節(jié)的消毒時間。

3.2.2 細菌·大腸菌群的檢測培養(yǎng):

樣液稀釋:將放有棉棒的試管充分振搖。此液為1:10稀釋液。如污染嚴重,可十倍遞增稀釋,吸取1ml 1:10樣液加9ml無菌生理鹽水中,混勻,此液為1:100稀釋液。

3.2.2.1 細菌總數(shù):

(1)以無菌操作,選擇1~2個稀釋度各取1ml樣液分別注入到無菌平皿內(nèi),每個稀釋度做兩個平皿(平行樣),將已融化冷至45℃左右的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿,每皿約15~20ml,充分混合。

(2)待瓊脂凝固后,將平皿翻轉(zhuǎn),置36℃±1℃ 培養(yǎng)48 h后計數(shù)。

(3)結(jié)果報告:報告每25cm2食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)。

3.2.2.2大腸菌群:

(1)平板法:

a) 以無菌操作,選擇1~2個稀釋度各取1ml樣液分別注入到無菌平皿內(nèi),每個稀釋度做兩個平皿(平行樣),將VRBA培養(yǎng)基傾入平皿,每皿約15~20ml,充分混合。待瓊脂凝固后,再覆蓋一層培養(yǎng)基,約3-5 ml。

b) 待瓊脂凝固后,將平皿翻轉(zhuǎn),置36℃±1℃ 培養(yǎng)24h后計數(shù)。

c)證實實驗:從VRBA平板上挑取典型和可疑菌落接種BGLB進行證實實驗。

d)結(jié)果計算:經(jīng)最后證實為大腸菌群陽性的試管比例乘以平板上出現(xiàn)的典型和可疑菌落個數(shù)乘以稀釋倍數(shù)得出。

e)結(jié)果報告:報告每25cm2食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)。

(2)MPN法:

a)以無菌操作,選擇3個稀釋度各取1ml樣液分別接種到LST肉湯培養(yǎng)基中,每個稀釋度接種三管。

b) 置LST肉湯管于36℃±1℃培養(yǎng)48±2h。記錄所有LST肉湯管的產(chǎn)氣管數(shù)。

c) 選擇產(chǎn)氣渾濁的發(fā)酵管接種BGLB進行復(fù)發(fā)酵實驗。

d)結(jié)果報告:按BGLB肉湯管產(chǎn)氣管數(shù),查MPN表報告每25cm2食品接觸面中或每只手的大腸菌群值。

3.2.3 金黃色葡萄球菌檢測

(1)定性檢測

a)取1ml 稀釋液注入滅菌的平皿內(nèi),傾注15-20ml的B-P培養(yǎng)基,(或是吸取0.1稀釋液,用L棒涂布于表面干燥的B-P瓊脂平板),放進36±1℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2小時。

b)從每個平板上至少挑取1個可疑金黃色葡萄球菌的菌落作血漿凝固酶實驗。

c)結(jié)果報告:B-P瓊脂平板的可疑菌落作血漿凝固酶實驗為陽性,即報告手(工器具)上有金黃色葡萄球菌存在。

(2)定量檢測

a)以無菌操作,選擇3個稀釋度各取1ml樣液分別接種到含10﹪氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基中,每個稀釋度接種三管。

b)置肉湯管于36±1℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48小時。劃線接種于表面干燥的B-P瓊脂平板,置36℃±1℃ 培養(yǎng)45~48小時。

c)從B-P瓊脂平板上,挑取典型或可疑金黃色葡萄球菌菌落接種肉湯培養(yǎng)基,36℃±1℃培養(yǎng)20~24小時。

d)取肉湯培養(yǎng)物做血漿凝固酶試驗,記錄試驗結(jié)果。

e)報告結(jié)果:根據(jù)凝固酶試驗結(jié)果,查MPN表報告每25 cm2食品接觸面中或每只手的金黃色葡萄球菌值。

3.3工廠環(huán)境中病原體的檢測計劃與方法:

檢測計劃:為了保證食品安全,工廠應(yīng)該對生產(chǎn)環(huán)境中的病原微生物進行檢測和評估,檢測項目包括李斯特菌,沙門氏菌等病原體微生物,化驗室應(yīng)該按照一定的計劃對生產(chǎn)場所環(huán)境中的病原體進行檢測,其中包括地面、下水道、 排水溝、墻壁、天花板、設(shè)備框架、運輸?shù)闹Ъ埽洳匮b置、速凍機、傳送帶、設(shè)備的螺絲、維修工具等部位。當某個點檢測到病員微生物時,應(yīng)該對環(huán)境中的相似點加大檢測頻率;在把所有的預(yù)定點檢測完后,應(yīng)該對環(huán)境中的病原微生物的存在狀況進行全面評估,在下一次環(huán)境檢測循環(huán)過程中加強檢測容易出現(xiàn)病原體的環(huán)境點,達到持續(xù)改進的目的。

檢測頻率: 每月兩次,每次每個區(qū)域至少選取5個檢測點,分別進行檢測。

3.3.1 環(huán)境李斯特菌的檢測方法(3MTM ?PetrifilmTM 環(huán)境李斯特菌的測試片)

3.3.1.1 用涂抹棒,海綿或者其他采樣設(shè)備收集環(huán)境樣本。

3.3.1.2 將收集的樣本添加10毫升滅菌的緩沖蛋白胨水,將樣本與緩沖蛋白胨混合1分鐘,將樣品置于室溫(20-30℃)1小時,最久不超過1.5小時,以修復(fù)損傷的李斯特菌。

3.3.1.3 將測試片放在平坦處,掀起上層膜。

3.3.1.4 ,將上層膜緩慢蓋下,以免產(chǎn)生氣泡。

3.3.1.5 輕輕將塑料壓板放在位于接種區(qū)上層膜上,不要壓,扭轉(zhuǎn)或者滑動壓板。提起壓板等至少十分鐘,以使膠體凝固。

3.3.1.6 將測試片透明面朝上,可疊放至十片,在37℃±1℃培養(yǎng)26-30小時,可以用標準菌落記數(shù)器或者其他光學(xué)放大器判讀,不要記數(shù)圓形輪廓上的菌落,因為他們不受選擇性培養(yǎng)基的影響。

3.3.1.7 對于定性檢測,根據(jù)紫紅色菌落是否存在,結(jié)果記為檢出或者未檢出。

3.3.2 環(huán)境中沙門氏菌的檢測方法

3.3.2.1采樣地點: 選取采樣點時因盡量選取微生物容易滋生的地方。

3.3.2.2 操作步驟

3.3.2.2.1采樣應(yīng)在生產(chǎn)開始后進行,用已浸潤過的棉拭在選定的被測表面旋轉(zhuǎn)涂抹約100cm2的面積,然后將棉拭放回涂抹試管并蓋緊。?

3.3.2.2.2將樣品帶回實驗室,每5個點混合成一個樣品, 登記編號,按照SN0170-92標準及時檢測,若有陽性結(jié)果出現(xiàn),應(yīng)逐步對所混合的每個點分別檢測。

近期培訓(xùn)

食品安全監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測抽樣及標準應(yīng)用專題培訓(xùn)班

——4月20日 包頭市

“《食品安全法》精講系列培訓(xùn)-《食品生產(chǎn)許可審查通則》飲料生產(chǎn)許可審查細則(2017版)”培訓(xùn)班

——4月26日 廣州市


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